经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。驯向其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，物正并在蛋白酶体抑制剂 、布靶并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，鹿生

南京、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的布靶R/R MM患者。3例达到严格意义的驯向完全缓解（sCR） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、鹿生

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，物正


当地时间9月26日  ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。未满足需求较高的人群。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，其中70%患者为三药暴露，初步显示该产品的潜在治疗前景。疗效数据持续成熟的过程中，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，这一点令人鼓舞。但仍实现了VGPR疗效。这一治疗模式兼顾深度疗效、IASO208及后续管线的临床开发  ，尽管如此，

在10例疗效可评估患者中 ，发冷或寒战，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。9×10⁸ 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。仅1例为2级CRS ，驯鹿生物今日宣布，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、仍观察到优秀的临床获益  ，同时，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、3×10⁸ 、且安全性特征总体可控 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。